柱式病毒RNA提取試劑盒是在一管式病毒RNAout的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)的、專門用于 從血清(血漿)等液體樣品中提取微量病毒RNA的產(chǎn)品,它具有下列特點(diǎn):
1. 操作簡(jiǎn)單,整個(gè)過(guò)程只需要 20 分鐘左右,不需要額外在洗柱液中補(bǔ)加 乙醇。
2. 靈敏度高,通過(guò) RT-PCR 檢測(cè)到的終靈敏度可以達(dá)到 50 拷貝/mL。
3. 安全無(wú)毒。
4. 如果加上病毒離心富集步驟,多可以處理 1.5 mL 液體病毒樣品。
5. 與 RT-PCR 和熒光 RT-PCR 兼容。
6. 價(jià)廉物美,性價(jià)比遠(yuǎn)低于國(guó)外同類產(chǎn)品。
7. 適用于各種材料,包括血清、血漿、腦脊液、尿液、糞便、培養(yǎng)細(xì)胞上清液等無(wú)細(xì)胞材料。
1. 如果有 N 個(gè)樣品,標(biāo)記 N+2 個(gè) 1.5-2 mL 螺旋蓋塑料離心管,多出的一個(gè)為陽(yáng)性對(duì)照,一個(gè)為陰性 對(duì)照。為避免污染,建議不要使用壓蓋式塑料離心管。在每個(gè)管上做 個(gè)標(biāo)記,以在后續(xù)操作時(shí)區(qū)別向心面和離心面。然后各加入 0.2 mL 液體樣品(血清、血漿、尿液、腦脊液、唾液、眼淚等等)。
1.1、 如果是口腔拭子、咽喉拭子等各種拭子樣品,則將拭子放入 0.2mL 自備生理鹽水中擠壓出液體,然后取 0.2mL 進(jìn)行提取。
1.2、 如果是糞便等半固定樣品,則取約 0.3mL 的樣品,加入 0,3 自備生理鹽水,震蕩重懸,離心取 0.2mL 上清進(jìn)行提取。
1.3、 如果血液,細(xì)胞培養(yǎng)液等含細(xì)胞的液體,可以離心用上清,也可以直接取用,但后者提取的 RNA 中有細(xì)胞的基因組 DNA 污 染。血漿的抗凝劑必須是 EDTA 或 ACD,不能是肝素。使用 ACD 時(shí)由于所加入 ACD 會(huì)增加體積,樣品會(huì)被稀釋,得到的 病毒滴度會(huì)比使用 EDTA 低 15%左右。血漿按 0.6mL/ 管的量分裝保存,以避免反復(fù)凍融。
1.4、 如果樣品是實(shí)體組織或培養(yǎng)細(xì)胞,則需要在自備生理鹽水中勻漿后離心,用 0.2mL 上清液(含病毒)進(jìn)行提取,但此種情 況下后得到的 RNA 不可避免的會(huì)含有基因組 DNA 污染。
1.5、 如果液體樣品中的病毒需要富集,可以使用 1.5 mL 上述方法得到的液體在 4℃ 24,000 g 冷凍離心 60 分鐘, 移棄 1.3 mL、 用剩下的 0.2mL 繼續(xù)操作。
2. 加入 0.6 mL RNA 病毒裂解液,振蕩 30 秒混勻后室溫放置 10 分鐘。 注意:RNA 病毒裂解液在 4℃放置后可能會(huì)產(chǎn)生沉淀,使用前必須放在 65℃水浴使沉淀*溶解并充分搖勻后再取用。
3. 加入 0.8mL 上柱結(jié)合液到離心管中,顛倒混勻后轉(zhuǎn)移一半的混合液 (0.8 mL)到離心吸附柱中,室溫放置 2 分鐘。
4. 12,000 rpm 室溫離心 1 分鐘,棄收集管中的穿透液,把離心吸附柱 放回到收集管中。
5. 將剩余的另外一半裂解液(0.8mL)轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中,室溫放置 2 分鐘。
6. 12,000 rpm 室溫離心 1 分鐘,棄收集管中的穿透液,把離心吸附柱 放回到收集管中。
7. 加入 0.7 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中,12,000 rmp 室溫離心 1 分鐘,棄收集管中的穿透液,把離心吸附柱放回到收集管中。
8. 加入 0.3 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中,12,000 rmp 室溫離心 1 分鐘,棄收集管中的穿透液,把離心吸附柱放回到收集管中。此為第 二次洗滌,可以跳過(guò)。
9. 12000 g 室溫離心半分鐘。
10. 在離心吸附柱的濾膜的中部加入 30-100 uL RNA 洗脫液,然后將離心吸附柱套入一新的 1.5 mL 離心管中,室溫放置 2 分鐘。
11. 12000 g 室溫離心 1 分鐘,離心管中收集的樣品即為 RNA。
12. RNA 樣品可以直接用于 RT-PCR 或逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),也可放-80℃長(zhǎng)期保存。
柱式病毒RNA提取試劑盒