英文名稱：Anti-Bub1?

中文名稱：紡錘體檢查點蛋白抗體（Bub1）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、狗、牛、馬、兔子?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：122kDa

?細胞定位：細胞核

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Bub1:951-1085/1085

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Bub1; BUB1 budding uninhibited by benzimidazoles 1 homolog; BUB1 budding uninhibited by benzimidazoles 1 homolog (yeast); BUB1_HUMAN; BUB1A; BUB1L; Budding uninhibited by benzimidazoles 1 (yeast homolog); Budding uninhibited by benzimidazoles 1 homolog; hBUB1; Mitotic checkpoint serine/threonine protein kinase BUB1; Mitotic checkpoint serine/threonine-protein kinase BUB1; Mitotic spindle checkpoint kinase; Putative serine/threonine protein kinase.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

Bub1初通過cDNA篩選被鑒定為與酵母蛋白的哺乳動物同系物。bub1編碼參與紡錘體檢查點形成的激酶，這是一種確保高保真有絲分裂染色體分離的重要機制。它被認為是通過靶向Shugoshim蛋白和中期國會組裝功能性內(nèi)著絲粒、姐妹染色單體凝聚所必需的。bub1通過磷酸化有絲分裂檢查點復(fù)合體的成員cdc20并激活紡錘體檢查點發(fā)揮作用。一種相關(guān)蛋白激酶bub3與bub1相互作用，并在染色體排列前將其定位于運動細胞。BUB1突變與非整倍體和多種癌癥有關(guān)。

功能：

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，在有絲分裂過程中起2個關(guān)鍵作用：對紡錘體裝配檢查點信號和正確的染色體排列至關(guān)重要。在動粒細胞的檢查點蛋白裝配中起著關(guān)鍵作用，這是隨后對CENPF、BUB1B、CENPE和MAD2L1進行定位所必需的。需要PLK1的動粒定位。在定義sgol1定位中起著重要作用，從而影響姐妹染色單體的凝聚力。作為后期促進復(fù)合物或環(huán)體（apc/c）及其激活劑cdh1（apc/c-cdh1）的底物。確保正確的染色體分離和與bub3結(jié)合對于這種功能是必要的。能以不依賴動粒的方式調(diào)控染色體分離?？梢粤姿峄痓ub3。當(dāng)紡錘裝配檢查點被激活時，bub1-bub3復(fù)合物在抑制apc/c中起作用，并通過磷酸化其激活劑cdc20抑制apc/c的泛素連接酶活性。這種復(fù)合物也可以磷酸化mad1l1。激酶活性對抑制APC/CCDC20和染色體對中至關(guān)重要，但在紡錘體裝配檢查點活性中不起主要作用。介導(dǎo)對染色體錯配的細胞死亡反應(yīng)，并抑制自發(fā)腫瘤發(fā)生。

子單元：

與bub3和casc5相互作用。與plk1相互作用（磷酸化時）。bub1-bub3復(fù)合體與mad1l1相互作用。與SV40大T抗原相互作用；這種相互作用誘導(dǎo)DNA損傷反應(yīng)的激活，并促進p53/tp53的穩(wěn)定和磷酸化（可能）。

亞細胞位置：

原子核。染色體，著絲粒，動粒。

組織特異性：

在胸腺和脾臟中高度表達。在有絲分裂指數(shù)高的組織中優(yōu)先表達。

翻譯后修改：

磷酸化的DNA損傷，可能由ATM或ATR。紡錘體裝配檢查點激活后，它被過度磷酸化，并且它對CDC20的激酶活性被刺激。與plk1的相互作用需要在thr-609處進行磷酸化，該位點的磷酸化可能為plk1的polo-box結(jié)構(gòu)域創(chuàng)建一個結(jié)合位點，從而增強plk1-bub1的相互作用。

APC/C-CDH1在有絲分裂退出時泛素化并降解。

相似性：

屬于蛋白激酶超家族。ser/thr蛋白激酶家族。BUB1子家族。

包含1個bub1 n終端域。

包含1個蛋白激酶域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

?紡錘體檢查點（spindle checkpoint)是細胞周期中的一個重要檢查點，由Mad2、Bub1等染色體動粒(kinetochore)蛋白構(gòu)成，像“傳感器”一樣能感知微管與動粒結(jié)合情況和張力。紡錘體檢查點阻滯細胞進入分裂后期直到所有染色體著絲點正確與微管聯(lián)接,確保染色體均等分配,維持基因組穩(wěn)定性。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠睪丸）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用BUB1多克隆抗體進行抗體孵育在4°C下1:200整晚未結(jié)合的全身，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

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