英文名稱:Bax
中文名稱:單克隆抗體
抗體來源:小鼠
克隆類型:單克隆
交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、猴子、昆蟲、酵母
產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:1000-1500 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:200-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))
分 子 量:21kDa
?細(xì)胞定位:細(xì)胞漿 細(xì)胞膜
狀態(tài):凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Bax:
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名:
保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產(chǎn)品介紹:
該基因編碼的蛋白屬于bcl2蛋白家族。bcl2家族成員形成異二聚體或同二聚體,并充當(dāng)參與多種細(xì)胞活動的抗或促凋亡調(diào)節(jié)器。該蛋白與bcl2形成異二聚體,并作為凋亡激活劑發(fā)揮作用。據(jù)報道,這種蛋白與線粒體電壓依賴性陰離子通道(vdac)相互作用并增加其開放性,從而導(dǎo)致膜電位的損失和細(xì)胞色素c的釋放。這種基因的表達(dá)受腫瘤抑制因子p53的調(diào)節(jié),并已被證實與線粒體電壓依賴性陰離子通道(vdac)的開放性有關(guān)。參與p53介導(dǎo)的凋亡。已經(jīng)報道了該基因的多種選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體,編碼不同的亞型。[由RefSeq提供,2008年7月]。
功能:
通過結(jié)合凋亡抑制因子BCL2或其腺病毒同系物E1B 19K蛋白,加速程序性細(xì)胞死亡。在應(yīng)激條件下,發(fā)生構(gòu)象變化,導(dǎo)致線粒體膜易位,導(dǎo)致細(xì)胞色素c釋放,進(jìn)而引發(fā)細(xì)胞凋亡。促進(jìn)casp3的活化,從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡。
子單元:
同二聚體。在壓力條件下形成更高的低聚物。與BCL2L11相互作用。與bcl2l11的相互作用促進(jìn)bax寡聚,并與線粒體膜結(jié)合,隨后釋放細(xì)胞色素c。與bcl2、e1b 19k蛋白、bcl2l1亞型bcl-x(l)、bcl2l2、mcl1和a1形成異二聚體。與SH3GLB1和HN交互。與SFN和YWHAZ相互作用;這種相互作用發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中。在應(yīng)激條件下,JNK介導(dǎo)的SFN和YWHAZ磷酸化,釋放BAX到線粒體。亞型sigma與bcl2a1和bcl2l1亞型bcl-x(L)相互作用。與調(diào)節(jié)Bax泛素依賴穩(wěn)定性的RNF144B相互作用。在壓力條件下與clu相互作用,引起構(gòu)象變化,導(dǎo)致bax寡聚并與線粒體結(jié)合。不與非應(yīng)力單元中的clu相互作用。與FAIM2/LFG2交互。
亞細(xì)胞位置:
亞型α:線粒體膜;單通道膜蛋白。細(xì)胞質(zhì)。注=與細(xì)胞質(zhì)中的14-3-3蛋白質(zhì)共存。在應(yīng)激條件下,發(fā)生構(gòu)象變化,引起JNK磷酸化14-3-3蛋白的釋放和線粒體膜的易位。
β亞型:細(xì)胞質(zhì)。
異型γ:細(xì)胞質(zhì)。
亞型δ:細(xì)胞質(zhì)(潛能)。
組織特異性:
在多種組織中表達(dá)。在膠質(zhì)瘤中發(fā)現(xiàn)了psi亞型。α亞型在脾臟、乳腺、卵巢、睪丸、結(jié)腸和大腦中表達(dá),在皮膚和肺中低水平表達(dá)。亞型sigma在脾臟、乳腺、卵巢、睪丸、肺、結(jié)腸、大腦和皮膚的低水平表達(dá)。亞型α和亞型sigma在原髓細(xì)胞性白血病、組織細(xì)胞性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、T細(xì)胞淋巴瘤、淋巴母細(xì)胞性白血病、乳腺腺癌、卵巢腺癌、前列腺癌、前列腺腺癌、肺癌、表皮樣癌、小細(xì)胞肺癌、乳腺癌中表達(dá)。G癌和結(jié)腸癌細(xì)胞系。
相似性:
屬于BCL-2家族。
重要提示:
本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用
?
多聚甲醛固定,石蠟包埋(人腦膠質(zhì)瘤);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)在37℃下30min;用Bax單克隆抗體進(jìn)行抗體孵育。未結(jié)合的NAL抗體在4°C的1:400下過夜,然后根據(jù)SP試劑盒(小鼠)說明和DAB染色進(jìn)行操作。
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