產品名稱:HGC-27(胃癌細胞)未分化??
產品使用
1)本產品僅能用于科研
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
?1)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝細胞處理:
2) 含量:>1x10^6?1)
3) 污染:經檢測不含支原體、細菌、酵母和真菌
4) 來源:ATCC
5) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁
?4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
2)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
3.客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何技術問題可以聯(lián)系客服,我們隨時給予解答。
?1.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。?注意事項:
?2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x10E6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。
1、 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
人干擾素可抑制其生長。ACHN或能用于人干擾素、干擾素誘導因子的抗腫瘤活性研究。
小鼠血液細胞 |
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?CoC1細胞建系于1993年(熊世鋼等)。細胞于原代培養(yǎng)至第17天*傳代,以后反復傳代,生物學特性穩(wěn)定??杀磉_多種腫瘤標志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產生分化差的腺癌。
BEL-7402細胞的染色體數(shù)為不足三倍體,有一個異常的近端著絲點染色體。間接免疫熒光法測BEL-7402細胞內的AFP為陽性反應。LDH同工酶譜顯示與成年人肝細胞不同,而與人胚肝及臨床肝癌相近。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
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